Η ΠΡΩΤΟΠΟΡΙΑΚΗ ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΙΑΓΝΩΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ ΣΕ ΔΥΟ ΧΡΟΝΙΑ

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής παρουσίασε και επίσημα σήμερα την ανακάλυψή του, για ανώδυνη διάγνωση του σύνδρομου Down, με ανάλυση αίματος, που προκάλεσε παγκόσμιο ενδιαφέρον. Μιλώντα σε σε συνέντευξη Τύπου, ο επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας του Ινστιτούτου δόκτωρ Φίλιππος Πατσαλής, το νέο μη επεμβατικό διαγνωστικό τεστ χρησιμοποιεί μόνο μικρή ποσότητα αίματος από την έγκυο γυναίκα. Αντίθετα, οι μέχρι σήμερα διαγνωστικές μέθοδοι ήταν επεμβατικές, με τη χρήση βελόνας που εισάγεται στον αμνιακό σάκκο. Το πρωτοποριακό τεστ εκτιμάται ότι θα εισαχθεί στην κλινική πρακτική τα επόμενα δύο χρόνια, αφού προηγηθεί μεγαλύτερης κλίμακας μελέτη, σε διάφορες χώρες όλων των ηπείρων. Ο κ.Πατσαλής είπε ότι στη μελέτη που έγινε, το αποτέλεσμα ήταν 100% ορθό. Τόνισε ότι με τη δάγνωση μέσω ανάλυσης αίματος εξουδετερώνεται και ο κίνδυνος αποβολής, που υπάρχει σήμερα για τις εγκύους που υποβάλλονται στις διαγνωστικές επεμβατικές μεθόδους.
 Το σύνδρομο Down αποτελεί τη πιο συχνή αιτία πνευματικής καθυστέρησης, με συχνότητα εμφάνισης μία στις 600 γεννήσεις.