ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑ ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

Με μια εύκολη και ανώδυνη ανάλυση αίματος θα μπορεί να γίνεται η απαραίτητη εξέταση εμβρύων, για το σύνδρομο Down. Αυτο καταδεικνύει έρευνα του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής, η οποία κάνει το γύρο του κόσμου, μέσα από τα ΜΜΕ. Σύμφωνα με τον επικεφαλής του Ινστιτούτου Φίλιππο Πατσαλή, 1 παιδί κάθε 600 γεννιέται με σύνδρομο Down- αναλογία που ισχύει παγκοσμίως. Με τη μέθοδο που ανέπτυξε το κυπριακό Ινστιτούτο, ταυτοποιούνται, σύμφωνα με τον κύριο Πατσαλή, όλες οι κανονικές εγκυμοσύνες και εκείνες που αφορούν έμβρυα με το σύνδρομο, με εντοπισμό του ''ένοχου'' χρωμοσώματος 21. Η νέα μέθοδος, όταν εφαρμοσθεί, θα βοηθήσει πολύ τις γυναίκες να αποφύγουν τη σημερινή επώδυνη εξέταση, που εμπεριέχει και κίνδυνο αποβολής.